DIF N.L

PARALISIS

DOWN

AUTISMO

PARALISIS CEREBRAL

Algunos niños con parálisis cerebral usan sillas de ruedas y otros caminan con la ayuda de muletas o aparatos ortopédicos. En algunos casos, un niño podría tener problemas del habla o no ser capaz de hablar.

La parálisis cerebral es un trastorno que afecta a miles de bebés y niños cada año. No es contagiosa, lo que significa que no puedes contraerla de una persona con parálisis cerebral. La palabra cerebral significa que tiene que ver con el cerebro. La palabra parálisis indica una debilidad o problema en la manera en la que una persona mueve o posiciona su cuerpo.

AUTISMO

Los niños con au­tis­mo ne­ce­si­tan de mu­chas cosas, pero las más im­por­tan­tes son amor y cons­tan­cia, ya que los que su­fren de esta pa­to­lo­gía ne­ce­si­tan se­gu­ri­dad sobre las cosas que vi­vi­rán (que el mundo sea pre­de­ci­ble) una buena ru­ti­na y no un caos. A veces el len­gua­je oral no es el mejor para co­mu­ni­car­se con un au­tis­ta, no por­que sean in­ca­pa­ces de en­ten­der­lo sino por­que los tiem­pos que lle­va­mos en la so­cie­dad ac­tual nos hacen ha­blar muy rá­pi­do y uti­li­zan­do más pa­la­bras de las ne­ce­sa­rias, por eso al ha­blar con un au­tis­ta sién­te­se fren­te a él, res­pi­re ondo y hable pau­sa­do con fra­ses cor­tas. In­ten­te adé­mas co­mu­ni­car cosas por otros me­dios, la mú­si­ca, los li­bros, el arte, etc.

SINDROME DOWN

Dar a luz o asistir a un parto, y recibir o dar el diagnóstico postnatal de síndrome de Down no es una experiencia cómoda, ni para los padres ni para la mayoría de los médicos. En este estudio, 467 madres de niños con síndrome de Down en España completaron una encuesta sobre los servicios de apoyo postnatal que recibieron inmediatamente después del diagnóstico. Las madres dijeron sentirse ansiosas, asustadas, culpables, enfadadas, y en casos excepcionales, con deseos de suicidarse. Según la mayoría de las madres, los médicos no aportaron información suficiente sobre el síndrome de Down, y rara vez les dieron material escrito o les aconsejaron relacionarse con grupos de apoyo organizados por padres.

Poco parece haber cambiado desde 1972, y las madres ofrecen recomendaciones sobre cómo podría mejorarse el sistema médico español, con implicaciones para otros países incluido Estados Unidos.